Étude des mutations/polymorphismes des gènes ATXN2 et SH2B3 dans une association SLA et SCA2 à propos d’une famille marocaine - 26/03/13
Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.131
N. Benkirane a, ⁎ 
, K. Hamzi b, H. El Otmani a, B. El Moutawakil a, M.A. Rafai a, S. Nadifi b, I. Slassi a
, K. Hamzi b, H. El Otmani a, B. El Moutawakil a, M.A. Rafai a, S. Nadifi b, I. Slassi a a Neurologie, CHU Ibn Rochd, 1, Quartier des hôpitaux Casablanca, 20000 Casablanca, Maroc
b Génétique médicale et biologie moléculaire, faculté de médecine et de pharmacie, 9154 Casablanca, Maroc
Auteur correspondant.Mots clés : Ataxie spinocérébelleuse, Polymorphismes mononucléotidiques, Sclérose latérale amyotrophique
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 169 - N° S2
P. A58-A59 - avril 2013 Retour au numéro
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