Le profil clinique, évolutif, électrophysiologique et anatomopathologique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) à transmission autosomale récessive liée aux gènes GDAP1, MTMR2 et FGD4/FRABIN - 26/03/13
Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.106
N. Kassouri a, ⁎ 
, J.M. Vallat c, N. Lévy d, L. Belamri b, T. Hammadouche e, A. Chaouch b, M. Chaouch a
, J.M. Vallat c, N. Lévy d, L. Belamri b, T. Hammadouche e, A. Chaouch b, M. Chaouch a a Neurologie, hôpital Ben-Aknoun, route des Deux-Bassins, 16000 Alger, Algérie
b Service d’exploration neuromusculaire, hôpital Ben-Aknoun, 16000 Alger, Algérie
c Neurologie, CHU Dupuytren-Limoge, 87042 Limoges, France
d Département de génétique médicale, CHU La Timone, 13385 Marseille, France
e Laboratoire biologie moléculaire, université Boumerdes, 35000 Boumerdes, France
Auteur correspondant.Mots clés : Maladie de Charcot-Marie-Tooth, GDAP1, MTMR2, FGD4/FRABIN
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 169 - N° S2
P. A48 - avril 2013 Retour au numéro
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