Épisodes sensitifs et/ou moteurs brachiofaciaux prolongés, associés à une mutation de SCN1A : un nouveau sous-type de canalopathie du SNC - 26/03/13
Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.029
S. Aubert a, ⁎ 
, A. Moncla b, N. Philip b, C. Depienne c, E. Leguern c, F. Bartolomei a
, A. Moncla b, N. Philip b, C. Depienne c, E. Leguern c, F. Bartolomei a a Hôpital Henri-Gastaut, Cinapse, 300, boulevard de Sainte-Marguerite, 13009 Marseille, France
b Département de génétique médicale, CHU de Timone, 13005 Marseille, France
c Neurogénétique moléculaire et cellulaire, hôpital de la Salpetrière, 75651 Paris cedex 13 France
Auteur correspondant.Mots clés : Canalopathie, Scn1a, Épilepsie
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 169 - N° S2
P. A16 - avril 2013 Retour au numéro
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