Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2 - 26/03/13
Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.291
T. Hamadouche a, S. Belarbi b, N. Hecham b, S. Lesage c, A. Brice c, M. Tazir b, T. Benhassine d, ⁎ 
a Laboratoire de biologie moléculaire, faculté des sciences, UMBB, 35000 Boumerdes, Algérie
b Service de neurologie, centre hospitalo-universitaire Mustapha Bacha, 16000 Alger, Algérie
c Inserm UMR_S975, CRICM, hôpital Pitié-Salpêtrière, 75651 Paris cedex 13, France
d Laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire, faculté des sciences biologiques, université des sciences et de la technologie Houari Boumediene, USTHB, BP 32 EL ALIA, 16111 Alger, Algérie
Auteur correspondant.Mots clés : Maladie de Parkinson, Forme PARK8, Diagnostic moléculaire
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 169 - N° S2
P. A122-A123 - avril 2013 Retour au numéro
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