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A Kunitz-type FXa inhibitor affects tumor progression, hypercoagulable state and triggers apoptosis - 25/03/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2012.11.009 
Janaína Souza Ventura a, b, Fernanda Faria a, Isabel Fátima Correia Batista a, Simone Michaela Simons a, b, Daniella Gorete Lourenço Oliveira a, b, Katia L.P. Morais a, b, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi a, b,
a Laboratory of Biochemistry and Biophysics, Butantan Institute, São Paulo, SP, Brazil 
b Biochemistry Department, Federal University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil 

Corresponding author. Laboratório de Bioquímica e Biofísica- Instituto Butantan, Avenue Vital Brazil, 1500, CEP 05503-900, São Paulo, SP, Brazil. Tel.: +55 11 2627 9738 or 55 11 3726 7222 x 2043; fax: +55 11 2627 9505.

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Abstract

Cancer is linked to hypercoagulability, and many studies have shown that anticoagulant drugs affect tumor progression. In this study was demonstrated that the Amblyomin-X (which is a recombinant protein that exerts similarity to the Kunitz-type inhibitors and shows pro-apoptotic effects in different tumor cell lines) and heparin (a classic anticoagulant) have similar effects on cancer progression and on normalization of the hypercoagulable state. However, Amblyomin-X showed a distinct mechanism in triggering its effects in vitro, because it exerted a cytotoxic effect in cancer cells by inducing apoptosis and promoting cell cycle arrest.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amblyomin-X, Heparin, Antitumor, Apoptosis, Coagulation, Cell cycle

Abbreviations : LMWHs, UFH, TFPI, PT, APPT, FXa


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Vol 67 - N° 3

P. 192-196 - avril 2013 Retour au numéro
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