S'abonner

Reduced Mycobacterium tuberculosis association with monocytes from diabetes patients that have poor glucose control - 18/03/13

Doi : 10.1016/j.tube.2012.10.003 
Diana I. Gomez a , Marcel Twahirwa b , Larry S. Schlesinger c , Blanca I. Restrepo a,
a Division of Epidemiology, University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health at Brownsville, 80 Fort Brown, SPH Bldg, Brownsville, TX 78520, USA 
b Joslin Diabetes Center, Doctors Hospital at Renaissance, Edinburg, TX, USA 
c Center for Microbial Interface Biology and Department of Microbial Infection and Immunity, The Ohio State University, Columbus, OH, USA 

Corresponding author. Tel.: +1 956 882 5172; fax: +1 956 882 5152.

Summary

The re-emerging importance of type 2 diabetes mellitus (DM) to tuberculosis (TB) control is of growing concern, but the basis for this relationship is poorly understood. Given the importance of mononuclear phagocytes for TB control and the reported alterations in monocytes of DM patients, we evaluated whether the initial interaction between both was affected in diabetics. Mycobacterium tuberculosis-naïve individuals with and without DM were group matched by age and gender and the efficiency of M. tuberculosis association (attachment and ingestion) with their monocytes was assessed in the presence of autologous serum. The association of M. tuberculosis with monocytes was significantly lower in diabetics (19.2 ± 6.1) than non-diabetics (27.5 ± 7.9; p = 0.02). Multivariate analysis controlling for host socio demographics, DM characteristics and serum lipids indicated that male gender (p = 0.04) and poorly-controlled DM (high HbA1c and hyperglycemia; p = 0.01) were significantly associated with the lower interaction of M. tuberculosis with monocytes. Serum heat-inactivation reduced the association of M. tuberculosis to similar levels in both study groups (p = 0.69) suggesting alterations in the complement pathway of DM patients. These findings suggest an altered route of entry of the pathogen in DM patients that may influence the downstream activation of signaling pathways in the monocyte and the survival of mycobacteria.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Tuberculosis, Diabetes, Complement, Monocyte, Mycobacterium


Plan


© 2012  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 93 - N° 2

P. 192-197 - mars 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Antibody response to Mycobacterium tuberculosis p27-PPE36 antigen in sera of pulmonary tuberculosis patients
  • Vincent Le Moigne, Delphine Le Moigne, Wahib Mahana
| Article suivant Article suivant
  • Adenylylation of mycobacterial Glnk (PII) protein is induced by nitrogen limitation
  • Kerstin J. Williams, Mark H. Bennett, Geraint R. Barton, Victoria A. Jenkins, Brian D. Robertson

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.