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Lessons learnt from the first efficacy trial of a new infant tuberculosis vaccine since BCG - 18/03/13

Doi : 10.1016/j.tube.2013.01.003 
Michele Tameris a, , Helen McShane b , J. Bruce McClain c , Bernard Landry c, Stephen Lockhart d , Angelique K.K. Luabeya a , Hennie Geldenhuys a , Jacqui Shea d , Gregory Hussey e , Linda van der Merwe a , Marwou de Kock a , Thomas Scriba a , Robert Walker c , Willem Hanekom a , Mark Hatherill a , Hassan Mahomed a
a South African TB Vaccine Initiative, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine (IIDMM) and School of Child and Adolescent Health, University of Cape Town, Brewelskloof Hospital, Haarlem Street, Worcester, Western Cape 6850, South Africa 
b Jenner Institute, University of Oxford, United Kingdom 
c Aeras, Rockville, USA 
d Oxford Emergent Tuberculosis Consortium, United Kingdom 
e Vaccines for Africa, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine and Department of Medical Microbiology, University of Cape Town, South Africa 

Corresponding author. Tel.: +27 23 346 5400; fax: +27 23 346 5406.

Summary

Background

New tuberculosis (TB) vaccines are being developed to combat the global epidemic. A phase IIb trial of a candidate vaccine, MVA85A, was conducted in a high burden setting in South Africa to evaluate proof-of-concept efficacy for prevention of TB in infants.

Objective

To describe the study design and implementation lessons from an infant TB vaccine efficacy trial.

Methods

This was a randomised, controlled, double-blind clinical trial comparing the safety and efficacy of MVA85A to Candin control administered to 4–6-month-old, BCG-vaccinated, HIV-negative infants at a rural site in South Africa. Infants were followed up for 15–39 months for incident TB disease based on pre-specified endpoints.

Results

2797 infants were enrolled over 22 months. Factors adversely affecting recruitment and the solutions that were implemented are discussed. Slow case accrual led to six months extension of trial follow up.

Conclusion

The clinical, regulatory and research environment for modern efficacy trials of new TB vaccines are substantially different to that when BCG vaccine was first evaluated in infants. Future infant TB vaccine trials will need to allocate sufficient resources and optimise operational efficiency. A stringent TB case definition is necessary to maximize specificity, and TB case accrual must be monitored closely.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : BCG, Vaccine, Tuberculosis, Lessons learnt, Implementation


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Vol 93 - N° 2

P. 143-149 - mars 2013 Retour au numéro
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  • Designing an adaptive phase II/III trial to evaluate efficacy, safety and immune correlates of new TB vaccines in young adults and adolescents
  • R. Rustomjee, B. McClain, M.J. Brennan, R. Mcleod, C.M. Chetty-Makkan, H. McShane, W. Hanekom, G. Steel, H. Mahomed, A.M. Ginsberg, J. Shea, S. Lockhart, S. Self, G.J. Churchyard
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  • Biological cost in Mycobacterium tuberculosis with mutations in the rpsL, rrs, rpoB, and katG genes
  • Fernanda S. Spies, Andrea von Groll, Andrezza W. Ribeiro, Daniela F. Ramos, Marta O. Ribeiro, Elis Regina Dalla Costa, Anandi Martin, Juan Carlos Palomino, Maria Lucia Rossetti, Arnaldo Zaha, Pedro Eduardo A. da Silva

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