La rétinopathie diabétique (RD) est l’une des premières causes mondiales de cécité. La connaissance de cette pathologie progresse grâce à l’utilisation de modèles animaux de RD. Or le modèle murin de RD, qui est un modèle séduisant par les modifications génétiques réalisables, reste moins utilisé. Afin d’expliquer ce paradoxe, nous avons réalisé une revue de la littérature des différents modèles murins de RD afin d’en détailler les avantages et les inconvénients.

Nous avons réalisé la revue de la littérature à partir du moteur de recherche Pubmed. Nous avons retenu les articles qui décrivaient un modèle de RD et qui détaillaient la vérification de l’hyperglycémie, des anomalies des capillaires rétiniens et une perte des péricytes. Tout article ne comprenant pas ces trois critères était exclu.

Nous avons retrouvé sept modèles de RD. Pour chacun de ces modèles, nous rapportons le mécanisme d’induction ainsi que les caractéristiques histopathologiques et électrophysiologiques de la RD.

Les modèles obtenus par manipulations génétiques semblent les plus intéressants car le diabète ainsi que ses complications apparaissent plus précocement et sans modifications physiologiques supplémentaires. Cependant, les modèles de diabètes diffèrent souvent en fonction du sexe, il s’agit donc d’un paramètre important à prendre en compte.

Diabetic retinopathy (DR) is a leading cause of vision loss worldwide. A variety of species of animals have been used to investigate the pathogenesis of DR. However, the mouse model of diabetic retinopathy, which is an attractive model due to the genetic modifications which can be carried out, remains underutilized. In order to explain this discrepancy, we performed a review of the literature concerning various mouse models of diabetic retinopathy so as to define their advantages and disadvantages.

We carried out a literature review using PubMed. We selected articles describing models of DR with pericyte loss, retinal capillary abnormalities and hyperglycemia. Articles not meeting these three criteria were excluded.

Out of 25 articles, we found seven models of DR. For each of these models, we report the method of induction of DR and the electrophysiological and histopathological features.

Models obtained through genetic manipulation appear the most interesting, since the diabetes and its complications present early without additional physiologic modifications. However, since these models differ frequently by sex, this is an important parameter that must be taken into account.