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Cisplatin upregulates MSH2 expression by reducing miR-21 to inhibit A549 cell growth - 07/03/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2012.11.008 
Yan-Xia Zhang a, 1, Zhen Yue a, 1, Ping-Yu Wang a, b, You-Jie Li a, Jia-Xuan Xin a, Min Pang a, Qing-Yin Zheng c, Shu-Yang Xie a,
a Key Laboratory of Tumour Molecular Biology in Binzhou Medical University, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Binzhou Medical University, YanTai, ShanDong, 264003, China 
b Department of Epidemiology, Binzhou Medical University, YanTai, ShanDong, 264003, China 
c Department of Otolaryngology-HNS, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, USA 

Corresponding author. Tel.: +86 535 6913211; fax: +86 535 6913163.

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Abstract

miR-21 can act as an oncogene. MSH2 has been reported that it involved in the DNA mismatch repair (MMR) system and overexpression of MSH2 can induce cell apoptosis. We predicted that MSH2-3′-untranslated region (3′-UTR) was targeted by miR-21 using microRNA analysis softwares. To further explore the roles of miR-21 and MSH2 in A549 cells, we constructed pcDNA-GFP-msh-UTR vector (including MSH2-3′-UTR) to transfect A549 cells with miR-21, GFP positive cells were estimated under a fluorescence microscopy and by flow cytometry. We found miR-21 could obviously downregulate the expression of MSH2, which was further proved by western blotting. Moreover, we treated A549 cells with cisplatin and found that cisplatin could inhibit A549 cell growth in vitro and in vivo. We also found that cisplatin could downregulate miR-21 expression, while increase MSH2 expression in A549 cells. Our results demonstrated that cisplatin could upregulate the expression of MSH2 through downregulating miR-21 to inhibit A549 cell proliferation, which provides new gene targets for drug design or cancer therary.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : microRNA, Lung cancer, MSH2, Cisplatin, Gene expression

Abbreviations : miRNAs, MMR, 3′-UTR, hMSH2, hMLH1, nt, FACS, RT-PCR, TPM1


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Vol 67 - N° 2

P. 97-102 - mars 2013 Retour au numéro
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  • Arginine homozygosity in codon 72 of p53 correlates with failure to imatinib response in chronic myeloid leukemia
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