Les norovirus (NoV) sont aujourd’hui reconnus comme étant la principale cause des gastroentérites humaines à travers le monde. L’Homme se contamine soit par ingestion d’aliments contaminés par ces virus, soit le plus souvent par contact direct de personnes à personnes. Néanmoins, toutes les personnes ne présentent pas la même réceptivité vis-à-vis de ces virus. En effet, les NoV utilisent comme ligands cellulaires les glycannes A, B, H et Lewis de la famille des antigènes tissulaires de groupes sanguins (HBGAs). La synthèse de ces HBGAs au niveau des cellules épithéliales nécessite l’action de diverses glycosyltransférases codées par les gènes FUT2, ABO et FUT3. Le polymorphisme combiné aux loci FUT2, ABO et FUT3 influence la sensibilité aux infections à NoV. Les études des interactions norovirus–glycannes associées au suivi phylogénétique de divers variants montrent que ces virus reconnaissent de façon spécifique ces HBGAs, et qu’avec l’immunité de population, ces glycannes jouent un rôle sur la circulation et l’évolution des souches de norovirus.

Norovirus (NoV) are the most common cause of acute gastroenteritidis in humans worldwide. They are transmitted through consumption of contaminated food, or mostly by direct person-to-person contact. However, susceptibility to NoV infection is variable. NoVs recognize carbohydrate ligand, including A, B, H and Lewis histoblood group antigen (HBGAs) for attachment to human epithelial cells. Synthesis of these HBGAs requires various glycosyltransferase encoded by the ABO, FUT2, FUT3 genes. The presence of distinct carbohydrates structures dependent upon the combined polymorphism at the FUT2, FUT3 and ABO loci influences susceptibility to NoV infection. NoV–glycan interactions studies show that different strains recognize specific HBGAs. Together with herd immunity, HBGAs play a major role in the epidemiology and evolution of NoVs.