Les méningiomes papillaires (MP) sont une variante très rare et agressive de méningiome, survenant préférentiellement chez les sujets jeunes. Ils se caractérisent histologiquement par une disposition papillaire ou périvasculaire des cellules tumorales. Nous rapportons le cas d’un MP frontal droit chez un adolescent de 16ans. Le diagnostic différentiel se posait avec les autres tumeurs intracrâniennes d’architecture papillaire, primitives ou secondaires. Le diagnostic de MP ne doit pas être méconnu du fait du caractère malin de ces tumeurs, avec un risque élevé d’invasion cérébrale, de récidive locale et de métastases.

Papillary meningioma (MP) is a rare and aggressive variant of meningioma, occurring preferentially in young subjects. Histopathological features of papillary meningiomas are characterized by papillary or perivascular pseudorosette patterns. We report the case of a right frontal MP in a 16-year-old boy. Differential diagnosis included other primitive or secondary intracranial papillary neoplasms. MP diagnosis should not be missed due to its aggressive behavior with brain invasion, local recurrence and metastases.