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The risk of asthma exacerbation after stopping low-dose inhaled corticosteroids: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials - 27/02/13

Doi : 10.1016/j.jaci.2012.11.038 
Matthew A. Rank, MD a, , John B. Hagan, MD a, Miguel A. Park, MD a, Jenna C. Podjasek, MD a, Shefali A. Samant, MD a, Gerald W. Volcheck, MD a, Patricia J. Erwin, MLS b, Colin P. West, MD, PhD c, d
a Division of Allergic Diseases, Mayo Clinic, Rochester, Minn 
b Mayo Medical Library, Mayo Clinic, Rochester, Minn 
c Division of General Internal Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minn 
d Division of Biomedical Statistics and Informatics, Mayo Clinic, Rochester, Minn 

Corresponding author: Matthew A. Rank, MD, Division of Allergic Diseases, Mayo Clinic, 200 First St SW, Rochester, MN 55905.

Abstract

Background

Current asthma guidelines suggest that patients and their providers consider decreasing or stopping controller medications when asthma is stable.

Objective

We sought to estimate the risk of asthma exacerbation in patients who stop low-dose inhaled corticosteroids (ICSs) compared with those who continue ICSs in randomized controlled trials.

Methods

We identified relevant trials from a systematic review of English-language and non–English-language articles using MEDLINE, EMBASE, and CENTRAL (inception to January 21, 2012). Articles were screened at the abstract and full-text level by 2 independent reviewers. We included randomized controlled trials with a stable asthma run-in period of 4 weeks or more, an intervention to stop or continue ICSs, and a follow-up period of at least 3 months. We pooled results using a random-effects meta-analysis.

Results

The search strategy identified 1798 potential articles, of which 172 were reviewed at the full-text level and 7 met the criteria for inclusion. The relative risk for an asthma exacerbation in patients who stopped ICSs compared with those who continued use was 2.35 (95% CI, 1.88-2.92; P < .001; I2 = 0%), as determined by using data pooled from trials with a mean follow-up of 27 weeks. The pooled absolute risk difference for an asthma exacerbation was 0.23 (95% CI, 0.16-0.30; P < .001; I2 = 44%). Patients who discontinued ICSs also had a decreased FEV1 of 130 mL (95% CI, 40-210 mL; P = .003; I2 = 53%), a decreased mean morning peak expiratory flow of 18 L/min (95% CI, 6-29 L/min; P = .004; I2 = 82%), and an increased mean standardized asthma symptom score of 0.43 SDs (95% CI, 0.28-0.58 SDs; P < .001; I2 = 0%).

Conclusion

Patients with well-controlled asthma who stop regular use of low-dose ICSs have an increased risk of an asthma exacerbation compared with those who continue ICSs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Asthma, antiasthma agents, glucocorticoids, clinical trial, step down, withdraw, discontinue, decrease, wean, cessation

Abbreviations used : ICS, LABA, NAEPP, PEF, PRISMA, RR


Plan


 Supported by the Mayo Foundation.
 Disclosure of potential conflict of interest: M. A. Rank is employed by the Mayo Clinic. J. B. Hagan is the Dyac Chairman of Adjudication panel for KALBITOR; has received research support from the National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, MedImmune, and the Mayo Foundation; is inventor of technology to assess asthma therapy adherence; and previously owned stock in Johnson & Johnson and Teva. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2013  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 131 - N° 3

P. 724 - mars 2013 Retour au numéro
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