This study explored the association of depressive symptoms with indices of insulin sensitivity and insulin secretion in a cohort of non-diabetic men and women aged 30 to 64 years.

The study population was derived from the 3-year follow-up of the Relationship between Insulin Sensitivity and Cardiovascular Disease Risk (RISC) study. Presence of significant depressive symptoms was defined as a Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) score ≥ 16. Standard oral glucose tolerance tests were performed. Insulin sensitivity was assessed with the oral glucose insulin sensitivity (OGIS) index. Insulin secretion was estimated using three model-based parameters of insulin secretion (beta-cell glucose sensitivity, the potentiation factor ratio, and beta-cell rate sensitivity).

A total of 162 out of 1027 participants (16%) had significant depressive symptoms. Having significant depressive symptoms was not related to either OGIS [standardized beta (β) −0.033; P=0.24] or beta-cell glucose sensitivity (β −0.007; P=0.82). Significant depressive symptoms were related to decreased beta-cell rate sensitivity (odds ratio for significant depressive symptoms of the lowest vs. highest quartile of beta-cell rate sensitivity was 2.04; P=0.01). Also, significant depressive symptoms were associated with a statistically significant decrease in the potentiation factor ratio in unadjusted models, but not in the fully adjusted model.

Depressive symptoms were not related to insulin sensitivity and tended to be weakly associated to some parameters of insulin secretion in non-diabetic individuals. Prospective studies are needed to study the temporal association between depression and insulin secretion.

Explorer l’association entre la présence de symptômes dépressifs et des indices de l’insulinosensibilité et de l’insulinosécrétion dans une cohorte d’hommes et de femmes non diabétiques, âgés de 30 à 64ans.

La population étudiée est issue du suivi à trois ans de la cohorte Relationship between Insulin sensitivity and Cardiovascular risk (RISC). La présence de symptômes dépressifs significatifs a été définie par un Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) avec un score supérieur ou égale à 16. Un test d’hyperglycémie provoquée par voie orale a été réalisé, l’insulinosensibilité a été évaluée par l’indice Oral Glucose Insulin sensitivity (OGIS) et l’insulinosécrétion a été estimée à partir de trois modèles (sensibilité des cellules bêta au glucose, facteur de potentialisation, et sensibilité des cellules bêta).

Cent soixante-deux des 1027 participants (16 %) présentaient des symptômes dépressifs significatifs. La présence de symptômes dépressifs significatifs n’était pas liée à l’insulinosensibilité déterminée par l’indice OGIS (bêta standardisé [β] −0,033, P=0,24), ni à la sensibilité des cellules bêta au glucose (β −0,007, P=0,82). La présence de symptômes dépressifs significatifs étaient liée à une diminution de la sensibilité des cellules bêta (l’odds ratio du quartile le plus élevé par rapport au quartile inférieur de la sensibilité des cellules bêta pour la présence de symptômes dépressifs importants OR 2,04, P=0,01). Enfin, la présence de symptômes dépressifs importants était associée à une diminution statistiquement significative du facteur de potentialisation dans le modèle non ajusté, mais non dans le modèle ajusté.

La présence de symptômes de dépression n’est pas liée à l’insulinosensibilité, mais est faiblement liée à certains paramètres de l’insulinosécrétion chez les personnes non diabétiques. Des études prospectives sont nécessaires pour étudier l’association temporelle entre la dépression et la sécrétion de l’insuline.