Évaluer l’intérêt du bilan des facteurs de la coagulation et de la fibrinolyse chez les sujets de moins de 60ans ayant une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR).

Étude observationnelle et prospective de 21 cas d’OVCR comparés à un groupe de 23 témoins apparié pour l’âge et le sexe. Facteurs étudiés : cholestérol, tension artérielle, facteurs VIII, IX, et XI, homocystéine, antithrombine III, protéines C et S, protéine Z et anticorps anti-protéine Z, anticorps antiphospholipides, résistance à la protéine C activée, mutations du facteur V et de la prothrombine, polymorphisme du facteur XIII, mutations de la MTHFR, polymorphismes du PAI-1 et du t-PA.

La fréquence de l’hyperhomocystéinémie était significativement plus élevée dans le groupe OVCR (p=0,018). L’élévation du facteur VIII était significativement plus élevé dans le groupe OVCR au moment du diagnostic (p=0,018) mais était non significative à un mois (p=0,1). La fréquence d’hypercholestérolémie était plus élevée dans le groupe OVCR (42,8 % versus 17,4 %, p=0,09). La fréquence d’hypertension artérielle était de 38 % dans le groupe OVCR. Les autres facteurs de thrombophilie étaient rares. Il n’avait pas de différence significative pour les anomalies héréditaires de la fibrinolyse.

Parmi les facteurs de la coagulation étudiés, l’hyperhomocystéinémie apparaît comme un facteur de risque d’OVCR du sujet de moins de 60ans. En revanche, les polymorphismes des facteurs de la fibrinolyse ne semblent pas intervenir dans cette population.

To investigate the association of thrombophilic and fibrinolytic factors with central retinal vein occlusion (CRVO) in patients under 60years of age.

A prospective, observational study of 21 patients with CRVO compared with an age- and sex-matched control group of 23 volunteers was performed. All participants were tested for: cholesterol, hypertension, factors VIII, IX, and XI, homocysteine, antiphospholipid antibodies, antithrombin III, proteins C and S, protein Z and protein Z antibodies, resistance to activated protein C, factor V Leiden mutation, prothrombin mutation, MTHFR genotypes, plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and tissue plasminogen activator (t-PA) polymorphisms.

There was a significantly higher rate of hyperhomocysteinemia (23.8% versus 0%, P=0.018) in CRVO patients. Increased level of factor VIII was more common in the CRVO group at diagnosis (23.8% versus 0%, P=0.018) but no significant difference was observed after one month (P=0.1). Hypercholesterolemia was more common in the CRVO group (42.8% versus 17.4%, P=0.09). Thirty-eight percent of patients with CRVO were hypertensive. Frequencies of other hypercoagulable states were rare. No significant differences were observed for hereditary fibrinolytic abnormalities.

Among the coagulopathies studied, hyperhomocysteinemia appears to be a risk factor for central retinal vein occlusion in patients under 60years of age. Conversely, polymorphisms of fibrinolytic factors do not appear to play a role in this population.