Déficit héréditaire en LCAT : maladie rare, médicament orphelin - 04/02/13
Jean-Marie Manus
AlphaCore, une biopharma d’Ann Arbor (Michigan) a développé un traitement innovant de l’hyperlipidémie sévère à risque athérogène élevé : ACP-501 (rhLCAT), une forme recombinante de cette enzyme, qui vient de recevoir le statut de médicament orphelin de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement du déficit familial en LCAT (FLD).
© 2013 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 43 - N° 449
P. 12 - février 2013 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.