Validation of the French version of the MSA health-related Quality of Life scale (MSA-QoL) - 01/02/13
, A. Foubert-Samier a, S. Dupouy a, R. Debs d, A. Gerdelat-Mas d, V. Cochen De Cock d, A. Schrag e, O. Rascol d, f, F. Tison a, b, c, A. Pavy-Le Traon d
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Abstract |
Introduction |
Multiple system atrophy (MSA) has considerable impact on health-related quality of life. The MSA health-related Quality of Life scale (MSA-QoL) is a patient-reported questionnaire, which has been recently designed to evaluate the quality of life in MSA. The objective of the present study was to validate the French version of the MSA-QoL questionnaire.
Methods |
One hundred and thirty-six consecutive MSA patients were included in the study. Four patients with more than 10% missing responses were excluded from the final analysis. Data quality, scaling assumptions, acceptability, reliability and validity were assessed similar to the original validation of the English version.
Results |
Missing responses were low, item and subscale scores were evenly distributed and floor and ceiling effects were negligible. Item-total correlations were higher than the recommended greater than 0.30 and internal consistency was high for all subscales. Test-retest reliability was good for all subscales. Validity was supported by moderate interscale correlations between the subscales and the predicted correlations with other scales assessing motor disability, activities of daily living, quality of life and mood.
Discussion |
The French version of the MSA-QoL displays robust psychometric properties similar to the English version.
Conclusion |
The French version of MSA-QoL seems suitable for assessing quality of life in French speaking MSA patients.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Introduction |
L’atrophie multisystématisée (AMS) a un impact majeur sur la qualité de vie des patients. La Multiple System Atrophy health-related Quality of Life Scale (MSA-QoL) est un auto-questionnaire qui a été récemment validé pour évaluer la qualité de vie dans l’AMS. Ce questionnaire, rempli par le patient, est composé de trois sous-échelles : motrice, non motrice et socio-émotionnelle, et d’une échelle analogique du retentissement de la maladie sur la qualité de vie des patients. L’objectif de l’étude était de valider la version française de la MSA-QoL.
Méthodes |
Cent trente-six patients atteints d’AMS ont été inclus dans l’étude. Quatre patients avec plus de 10 % de réponses manquantes ont été exclus de l’analyse finale. La qualité des données (nombre de réponses manquantes), la sensibilité, la fiabilité, la fidélité (consistance interne, fidélité test-retest) et la validité de construit ont été étudiés de façon similaire à la version anglaise originale.
Résultats |
Le nombre de réponses manquantes était faible, les indices de distribution de normalité étaient satisfaisants en l’absence d’effet de plancher ou de plafond. La consistance interne était supérieure à 0,80 pour les trois sous-échelles et la fidélité test-retest était de 0,66 à 0,76. La validité de construit est supportée par la forte corrélation des trois sous-échelles avec différentes échelles validées mesurant le handicap moteur, les activités de la vie quotidienne, la qualité de vie mesurée par une échelle générique et l’humeur.
Discussion |
La version française de la MSA-QoL fait preuve des mêmes propriétés psychométriques que la version anglaise. Ces propriétés psychométriques sont robustes permettant ainsi la validation de la version française de la MSA-QoL.
Conclusion |
La MSA-QoL semble appropriée pour évaluer la qualité de vie des patients francophones atteints d’AMS.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Multiple system atrophy, Atypical parkinsonism, Quality of life, MSA-QoL
Mots clés : Atrophie multisystématisée, Syndrome parkinsonien atypique, Qualité de vie, MSA-QoL
Plan
Vol 169 - N° 1
P. 53-58 - janvier 2013 Retour au numéro
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