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Feeder-free culture of human embryonic stem cell line BG01V/hOG using magnetic field-magnetic nanoparticles system - 30/01/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2012.08.004 
Erika Regina Leal de Freitas a, Regiane Lopes dos Santos b, Emilia Celma de Oliveira Lima b, Lidia Andreu Guillo a,
a Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biological Sciences Institute, Federal University of Goiás, C.P. 131, 74001-970 Goiânia, Goiás, Brazil 
b Institute of Chemistry, Federal University of Goiás, Goiânia, Goiás, Brazil 

Corresponding author. Tel.: +55 62 35211495; fax: +55 62 35211190.

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Abstract

Purpose

Human embryonic stem (hES) cells are useful tools for regenerative medicine. Maintaining hES cells for research and clinical purposes remains a challenge. The hES cells have typically been grown on a mouse or human cell feeder layer, but these methods harbor potential health problems for the recipient. A culture system using magnetic field and iron oxide nanoparticles were previously demonstrated to sustain mouse embryonic stem cells in vitro. Now, by using the BG01v/hOG cell line, we could assess the effect of this culture system on the stemness of an embryonic stem cell of human origin.

Methods

Using a variant hES cell line, BG01V/hOG, expressing an emerald green fluorescent protein (EmGFP), we grown these cells in the presence of serum-free medium supplemented with magnetic nanoparticles functionalized with citrate. The cells were positioned over a circular magnet (4000 Gauss) and monitored daily by fluorescence microscopy.

Results

We discovered that hES cells can proliferate when labeled with magnetic nanoparticles and in the presence of a magnetic field without losing pluripotency.

Conclusion

These results establish an alternative method for maintaining hES cells which would minimize health concerns as well as label cells for subsequent clinical tracking.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Human embryonic cells, Iron oxide nanoparticles, Magnet field, Pluripotency, Fluorescence microscopy


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Vol 67 - N° 1

P. 17-21 - février 2013 Retour au numéro
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