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Mise au point sur la mutation FGFR3 et le phénotype épigénétique MRES dans la carcinogenèse vésicale - 25/01/13

Doi : 10.1016/j.purol.2012.12.003 
A. Masson-Lecomte a, , D. Vordos a, A. de la Taille a, Y. Neuzillet c, F. Radvanyi c, Y. Allory a, b
a Inserm U955 équipe 7, service d’urologie, université Paris-Est Créteil, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000 Créteil, France 
b Service d’anatomopathologie, hôpital Henri-Mondor, 94000 Créteil, France 
c CNRS, UMR 144, institut Curie, 75005 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La mutation FGFR3 conduit à une activation constitutive du récepteur 3 au FGF. Elle est précoce dans la carcinogenèse vésicale, et est fortement associée aux tumeurs papillaires. Le phénotype tumoral épigénétique multiple regional epigenetic silencing (MRES) correspond à l’inactivation transcriptionnelle de régions chromosomiques dans les tumeurs invasives du muscle, et est très fortement associé à la signature moléculaire du carcinome in situ. Ces altérations pourraient constituer de nouvelles cibles thérapeutiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

FGFR3 mutation leads to a constitutive activation of the receptor 3 to Fibroblast Growth Factor. This mutation is early in urothelial carcinogenesis and is strongly associated to low grade papillary tumors. MRES epigenetic phenotype corresponds to the transcriptional inactivation of chromosomal regions in muscle invasive bladder cancer, and is strongly associated to the molecular signature of carcinoma in situ. These alterations could be targeted by new specific therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Carcinome urothélial, Mutation FGFR3, Épigénétique, MRES

Keywords : Urothelial carcinoma of the bladder, FGFR3 mutation, Epigenetic, MRES phenotype


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Vol 23 - N° 2

P. 96-98 - février 2013 Retour au numéro
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