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Gestational Age at Birth and Risk of Autism Spectrum Disorders in Alberta, Canada - 13/01/13

Doi : 10.1016/j.jpeds.2012.07.040 
Anna Leavey, PhD 1, 2, Lonnie Zwaigenbaum, MD, FRCPC 3, Karyn Heavner, PhD 2, Igor Burstyn, PhD 2,
1 Aerosol and Air Quality Research Laboratory, Department of Energy, Environmental and Chemical Engineering, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 
2 Department of Environmental and Occupational Health, School of Public Health, Drexel University, Philadelphia, PA 
3 Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 

Reprint requests: Igor Burstyn, PhD, Department of Environmental and Occupational Health, School of Public Health, Drexel University, 1505 Race Street, Room 1332, Philadelphia, PA 19102.

Abstract

Objective

To examine the association between autism spectrum disorders (ASD) and each completed week of gestation using a graphical method of presenting results at all possible categorizations of gestational age (GA).

Study design

The risk of ASD in a total of 218110 singleton live births with complete data from Alberta, Canada between 1998 and 2004 was examined through linkage to health insurance records. The relative risk of developing ASD according to the 21 dichotomizations of shorter gestation (GA ≤23 weeks vs >23 weeks to ≤43 weeks vs >43 weeks, in 1-week increments) was calculated using log-binomial regression and adjusted for fetal sex, socioeconomic status, and birth year.

Results

We observed a gradual increased risk of ASD with shorter gestation. Cutoffs only between 29 and 40 weeks clearly denoted an elevated risk of developing ASD compared with longer gestation, and the risk increased with earlier GA cutoff. The results were not affected by sex or measures of fetal growth.

Conclusion

Our data confirm the role of shortened gestation in ASD risk. We warn against the use of prespecified or a data-driven GA cutoff, however; instead, we recommend systematically examining all plausible cutoffs for GA to avoid overstating the homogeneity of risk in children on either side of a given cutoff, as well as to increase the comparability of studies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : ASD, GA, RR, SES


Plan


 I.B. and L.Z. are supported by a Population Health Investigator award and a Health Scholar award, respectively, from the Alberta Heritage Foundation for Medical Research. This study is based on data supplied by Alberta Health and Wellness (AHW) and the Alberta Perinatal Health Program (APHP). The interpretation and conclusions contained herein are those of the researchers and do not necessarily represent the views of the Government of Alberta, AHW, or the APHP. The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 162 - N° 2

P. 361-368 - février 2013 Retour au numéro
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