AUDITION ET SÉQUENCE DE ROBIN - 16/02/08
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Objectif |
Caractériser les surdités associées à la séquence de Robin, pour améliorer leur dépistage.
Patients |
13 patients, avec une séquence de Robin de type III selon Couly, vus entre 1984 et 1997 pour une trachéotomie, ont été inclus dans cette étude rétrospective.
Méthodes |
Surveillance otoscopique, évaluations audiométriques subjectives (tonale et vocale), et objectives (Oto Emissions Provoquées, Potentiels Evoqués Auditifs).
Résultats |
3 enfants avaient une audition normale, 10 enfants avaient une surdité de transmission, due à une otite séromuqueuse, parmi lesquels 4 avaient une surdité de perception évolutive (2 avaient une séquence de Robin isolée et 2 avaient un syndrome polymalformatif associé).
Conclusion |
La séquence de Robin est un facteur de risque de surdité de transmission et de perception. Une telle hypoacousie doit donc être recherchée systématiquement pendant les premiers mois de vie par des examens réguliers (otoscopie, otoémissions provoquées, potentiels évoqués auditifs, examens audiométriques).
Hearing Status of Robin Sequence Patients |
Objective |
To determine wether Robin sequence is a risk factor for conductive and/or sensorineural hearing loss.
Patients |
13 children with type III Robin sequence, admitted in our institution between 1984 and 1997 for tracheotomy were enrolled in this retrospective study.
Methodes |
Each child had several audiological evaluations including subjective and objective methods adapted to their age. Subjective methods were audiometric tests, objective methods were Click Evoqued Otoacoustic Emissions and Auditory Brainstem Response.
Results |
3 children had normal hearing, 10 children had a conductive hearing loss caused by middle ear effusion, 4 patients had also a congenital permanent sensorineural evolutive hearing loss. Among the 4 infants with a sensorineural hearing loss, 2 had a polymalformative syndrome, and 2 had an isolated Robin sequence.
Conclusion |
Robin sequence is a risk factor for sensorineural hearing loss and conductive hearing loss. This hearing loss should be assessed as soon as possible after birth by otoscopy, click-evoqued otoacoustic emissions, auditory brainstem response and audiometric tests.
Plan
© 1999 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 116 - N° 6
P. 317 - novembre 1999 Retour au numéro
- LA CHIRURGIE DES CHOLESTÉATOMES DE L'OREILLE MOYENNE
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