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Phéochromocytome suspect, hyperplasie hypophysaire et gigantisme : Quel diagnostic ? - 16/02/08

Doi : AE-10-2006-67-5-0003-4266-101019-200605936 

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Vol 67 - N° 5

P. 533 - octobre 2006 Retour au numéro
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  • Insuffisance corticosurrénale aigue (ICSA) et choc septique : évolution clinique et radiologique de 2 cas
  • A. Brac de la Perriere, E. Le Coquil, O. Raisky, D. Bouhour, P. Moulin, M. Pugeat
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  • Déficit partiel mais dissocié en 17 -hydroxylase et en 17,20 lyase : mode de découverte atypique chez une femme suivie pour don d’ovocytes
  • B. Bständig, D. Mallet, S. Hieronimus, Y. Morel, P. Fénichel

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