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Performance of anti-deamidated gliadin peptides antibodies in celiac disease diagnosis - 28/11/12

Doi : 10.1016/j.clinre.2012.01.008 
Wahiba Sakly a, Amani Mankaï a, Azza Ghdess a, Achouak Achour a, Yosra Thabet a, Ibtissem Ghedira a, , b
a Research unit (03UR/07-02), Faculty of Pharmacy, rue Avicenne, 5000 Monastir, Tunisia 
b Laboratory of Immunology, Farhat-Hached Hospital, Sousse, Tunisia 

Corresponding author. Tel.: +216 73 22 14 11; fax: +216 73 22 67 02.

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Summary

Objectives

To assess the usefulness of anti-deamidated gliadin peptides antibodies (a-DGP), in the diagnostic of celiac disease (CD).

Patients and methods

One hundred and three untreated CD patients (67 children and 36 adults) and 36 celiac patients under gluten-free diet were studied. Two hundred and seventy-four subjects served as controls (114 healthy blood donors, 80 healthy children and 80 patients with primary biliary cirrhosis). a-DGP (IgG and IgA) and anti-tissue transglutaminase antibodies (AtTG) were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Anti-endomysium antibodies (AEA) were detected by indirect immunofluorescence on human umbilical cord.

Results

The sensitivitiy of IgG and IgA a-DGP were 94% and 97% respectively, compared to 96% for AEA and AtTG. The specificity of a-DGP was 93.6% for IgG and 92% for IgA. The specificity of AEA and AtTG were 100%. The frequency of IgG and IgA a-DGP was significantly higher in patients with CD than in control group (94% vs. 4.4%, P<10−7; 97% vs. 8%, P<10−7). The frequency of IgG a-DGP was the same in children and adult (94%). The frequency of IgA a-DGP were similar in children and adults (95.5% vs. 100%).

Conclusion

Our study shows that a-DGP increases neither the sensitivity nor the specificity of AEA and AtTG.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : a-DGP, CD, AEA, AtTG, BD, HC, PBC, GFD, PVA, STVA, TVA


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Vol 36 - N° 6

P. 598-603 - décembre 2012 Retour au numéro
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