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Clinical and histopathologic spectrum of alopecia mucinosa/follicular mucinosis and its natural history in children - 14/11/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2012.04.015 
Alex Zvulunov, MD, MHA a, e, , Vered Shkalim, MD b, d, Dan Ben-Amitai, MD a, d, Meora Feinmesser, MD c, d
a Unit of Pediatric Dermatology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel 
b Unit of Pediatric Hemato-Oncology, Schneider Children’s Medical Center of Israel, Petach Tikva, Israel 
c Department of Pathology, Beilinson Medical Center, Petach Tikva, Israel 
d Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel 
e Faculty of Health Sciences, Medical School for International Health, Ben-Gurion University of the Negev, Beer Sheva, Israel 

Reprint requests: Alex Zvulunov, MD, MHA, Pediatric Dermatology Unit, Schneider Children’s Medical Center of Israel, 14 Kaplan Street, Petach-Tikva 49202, Israel.

Abstract

Background

Some authorities consider alopecia mucinosa (AM)/follicular mucinosis (FM) to invariably represent mycosis fungoides (MF). This understanding of AM/FM derives from observations in adults.

Objectives

We sought to explore the clinicopathologic features and natural history of pediatric AM/FM.

Methods

Medical records were searched for children given the diagnosis of AM/FM from 1998 through 2009. Diagnosis of AM/FM was defined as the presence of well-demarcated hairless plaques with follicular prominence plus an abundance of mucin on histopathologic examination.

Results

Forty children with a clinical diagnosis of AM/FM were identified. Nine did not meet the inclusion criteria. In the 31 remaining cases (16 boys, 15 girls) the mean age at onset was 9 ± 3.5 years. Histopathologic examination showed folliculotropism in 28 patients (90%) and epidermotropism in 15 (48%). Twelve cases fulfilled the International Society of Cutaneous Lymphomas (ISCL) diagnostic criteria for early MF. The histopathologic findings were typical of MF in only in two of these cases. T-cell receptor gene rearrangement was positive in 3 of 6 (50%) of tested samples, one in a patient who fulfilled the ISCL criteria for early MF. Mean duration of follow-up was 6.2 ± 3.7 years. All skin lesions resolved and none persisted or recurred. Hodgkin lymphoma was diagnosed 6 months after diagnosis of AM/FM in one patient.

Limitations

This was a retrospective study.

Conclusions

Although some pediatric cases meet the diagnostic criteria for MF, AM/FM cannot be regarded unequivocally as early follicular MF in this age group. We suggest the current diagnostic criteria for early MF should exclude children with AM/FM. Long-term follow-up of children with AM/FM is nevertheless warranted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : alopecia mucinosa, cutaneous T-cell lymphoma, follicular mucinosis, mycosis fungoides

Abbreviations used : AM, FM, HL, ISCL, MF, TCR


Plan


 Drs Zvulunov and Shkalim contributed equally to this work as first authors.
 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 67 - N° 6

P. 1174-1181 - décembre 2012 Retour au numéro
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