Intérêt de la recherche de l’ADN fœtal (SRY) dans le sang maternel dans la prise en charge du diagnostic et du traitement prénatal du déficit en 21-hydroxylase - 16/02/08
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Vol 66 - N° 5
P. 396 - octobre 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.