Mutations du gène POR chez des patients avec un diagnostic de déficit en 17,20-lyase, déficit en 21-hydroxylase ou de syndrome d’Antley-Bixler - 16/02/08
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Vol 66 - N° 5
P. 396 - octobre 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.