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A Clinical Approach to Diffuse Parenchymal Lung Disease - 29/10/12

Doi : 10.1016/j.iac.2012.08.004 
Toby M. Maher, MB, MSc, PhD, MRCP a, b, c
a Interstitial Lung Disease Unit, Royal Brompton Hospital, Sydney Street, London, SW3 6NP, UK 
b National Heart and Lung Institute, Imperial College, Emmanuel Kaye Building, 1B Manresa Rd, London SW3 6LP, UK 
c Centre for Respiratory Research, University College London, 5 University Street, London WC1E 6FF, UK 

Résumé

The diffuse parenchymal lung diseases (DPLDs) are a group of more than 200 diverse conditions; therefore achieving an exact diagnosis is frequently challenging. However, with the advent of novel, disease-specific therapies, an accurate diagnosis in DPLD is of growing importance. The recognition that many of the DPLDs have distinctive high-resolution computed tomography appearances has greatly reduced the need for biopsy, although in cases of uncertainty, histologic assessment remains an important tool. Ultimately, the diagnostic assessment of DPLD is best undertaken through an interstitial lung disease multidisciplinary team meeting that brings together physicians, thoracic radiologists, and pathologists.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diffuse parenchymal lung diseases, Interstitial lung disease, Multidisciplinary team, Alveolar parenchym


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 Disclosures: I am in receipt of an unrestricted academic industry grant from GSK. In the last 3 years, I have received advisory board or consultancy fees from Actelion, Boehringer Ingelheim, GSK, Respironics, and Sanofi-Aventis.


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Vol 32 - N° 4

P. 453-472 - novembre 2012 Retour au numéro
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