Syndrome de Pfeiffer de type II de découverte périnatale : à propos d’une observation et revue de la littérature
- 19/10/12
Doi : 10.1016/j.jradio.2011.05.026
H. Ben Hamouda a, ⁎ 
, Y. Tlili a, S. Ghanmi a, H. Soua a, S. Jerbi b, M.M. Souissi c, H. Hamza b, M.T. Sfar a
, Y. Tlili a, S. Ghanmi a, H. Soua a, S. Jerbi b, M.M. Souissi c, H. Hamza b, M.T. Sfar a a Unité de néonatologie, service de pédiatrie, CHU Tahar Sfar, 5111 Mahdia, Tunisie
b Service de radiologie, CHU Tahar Sfar, 5111 Mahdia, Tunisie
c Service de gynéco-obstétrique, CHU Tahar Sfar, 5111 Mahdia, Tunisie
Auteur correspondant.
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Mots clés : Syndrome de Pfeiffer, Crâne en trèfle, Craniosténose, Syndactylie, Diagnostic prénatal
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| Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de l’article original paru dans Diagnostic and Interventional Imaging, en utilisant le DOI ci-dessus. |
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Éditions françaises de radiologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 93 - N° 10
P. 832-837 - octobre 2012 Retour au numéro
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