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Angiosarcoma - 26/09/12

Doi : 10.1016/S1470-2045(10)70023-1 
Robin J Young, DrMRCP a, , Nicola J Brown, ProfPhD a, Malcolm W Reed, ProfFRCS a, David Hughes, FRCPath c, Penella J Woll, ProfFRCP b
a Academic Unit of Surgical Oncology, School of Medicine and Biomedical Sciences, University of Sheffield, Sheffield, UK 
b Academic Unit of Clinical Oncology, School of Medicine and Biomedical Sciences, University of Sheffield, Sheffield, UK 
c Department of Histopathology, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield, UK 

* Correspondence to: Dr Robin J Young, Academic Unit of Surgical Oncology, Department of Oncology, K Floor, School of Medicine and Biomedical Sciences, Sheffield, S10 2RX, UK

Summary

Angiosarcomas are rare soft-tissue sarcomas of endothelial cell origin that have a poor prognosis. They can arise anywhere in the body, most commonly presenting as cutaneous disease in elderly white men, involving the head and neck and particularly the scalp. They can be caused by therapeutic radiation or chronic lymphoedema and hence secondary breast angiosarcomas are an important subgroup. Recent work has sought to establish the molecular biology of angiosarcomas and identify specific targets for treatment. Interest is now focused on trials of vascular-targeted drugs, which are showing promise in the control of angiosarcomas. In this review we discuss angiosarcoma and its current management, with a focus on clinical trials investigating the treatment of advanced disease.

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Vol 11 - N° 10

P. 983-991 - octobre 2010 Retour au numéro
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