Réactivité de l’acide déhydroacétique hydrogené en c5-c6 : obtention des pyrano-1,5-benzodiazépines différemment substituées et de la structure enaminone - 17/09/12
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Résumé |
Quelques dérivés originaux de structure 1,5-benzodiazépine 4 ont été obtenus par réaction de l’acide déhydroacétique (DHA) hydrogéné en C5-C6 avec des orthophénylènediamines et des aldéhydes aromatiques. L’interprétation des résultats obtenus est enrichie par une étude de l’influence des effets électroniques de la réaction d’hydrogénation du DHA en C5-C6. En conséquence, cela nous conduit à l’obtention d’une structure énaminone originale 5 susceptible de fournir d’innombrables structures hétérocycliques à différents chaînons.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
A number of 1,5-benzodiazepines derivatives 4 were obtained via the interaction of dehydroacetic acid hydrogenated at C5-C6, orthophenylenediamines and aromatic aldehydes. The interpretation of the results is enriched by a study of the electronic effects of the DHA hydrogenated at C5-C6. Accordingly, it leads us to obtain the original structure cynnamoyle 5.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Acide déhydroacétique hydrogéné, Binucléophile, 1,5-Benzodiazépines, Énaminone
Keywords : Hydrogenated dehydroacetic acid, Binucleophile, 1,5-Benzodiazepines, Enaminone
Plan
Vol 15 - N° 9
P. 774-778 - septembre 2012 Retour au numéro
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