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A practical and highly efficient protocol for multicomponent synthesis of β-phosphonomalononitriles and 2-amino-4H-chromen-4-yl phosphonates using diethylamine as a novel organocatalyst - 17/09/12

Doi : 10.1016/j.crci.2012.07.001 
M.A. Kulkarni a, V.R. Pandurangi a, U.V. Desai a, , P.P. Wadgaonkar b
a Organic Chemistry Division, Department of Chemistry, Shivaji University, Kolhapur 416,004, India 
b Polymer Science and Engineering Division, National Chemical Laboratory, Pune 411,008, India 

Corresponding author.

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Abstract

Diethylamine has been demonstrated for the first time to be a highly efficient organocatalyst in the solvent-free synthesis of β-phosphonomalononitriles by a three component condensation of aldehyde, malononitrile and dialkyl phosphite at ambient temperature. The applicability of the same catalyst in the synthesis of diethyl (2-amino-3-cyano-chromene-4-yl) phosphonic acid esters has also been described.

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Keywords : β-phosphonomalononitriles, Phospha-Michael reaction, Multicomponent reactions, Diethylamine, Organocatalyst, 2-amino-4H-chromenes


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS de la part de Académie des sciences.
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Vol 15 - N° 9

P. 745-752 - septembre 2012 Retour au numéro
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  • Crystal structure of [2]benzopyrano[3,4-b]quinoxalin-5-one through spontaneous air oxidation rearrangement of 6-Chloro-isoindolo[2,1-a]quinoxaline
  • Stéphane Moreau, Vanessa Desplat, Solène Savrimoutou, Stéphane Massip, Gérard Déléris, Jean Guillon

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