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Review of MiR-200b and cancer chemosensitivity - 12/09/12

Doi : 10.1016/j.biopha.2012.06.002 
Bing Feng 1, Rui Wang 1, Long-Bang Chen
Department of Medical Oncology, Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University, Nanjing 210002, China 

Corresponding author. Fax: +86 25 80860153.

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Abstract

Chemoresistance remains a major obstacle to successful cancer treatment and leads to poor prognosis of the patients, yet the underlying mechanisms have not been fully understood. MicroRNAs (miRNAs) are non-coding small RNAs of 19–22 nucleotides which could negatively regulate gene expressions mainly through 3′-untranslated region (3′UTR) binding of target mRNAs. MiR-200 family (miR-200a, miR-200b, miR-200c, miR-141, and miR-429) is a cluster of miRNAs highly correlated with epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein miR-200b is identified as a critical regulator of tumor invasion, metastasis, and chemosensitivity. Recent advances of miR-200b dysregulation in tumor chemoresistance were summarized. Possible mechanisms and reversion strategies were also addressed.

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Keywords : MiR-200b, Cancer, Chemosensitivity


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Vol 66 - N° 6

P. 397-402 - septembre 2012 Retour au numéro
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  • Ablation of the ATP-binding cassette transporter, Abca2 modifies response to estrogen-based therapies
  • Jody T. Mack, Carol B. Brown, Tracy E. Garrett, Joachim D. Uys, Danyelle M. Townsend, Kenneth D. Tew

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