S'abonner

Impact des récents progrès en oncogénétique sur la prise en charge des sujets à haut risque de cancer du sein : l'exemple des gènes BRCA1 et BRCA2 - 16/02/08

Doi : AN-12-1998-59-6-0003-4266-101019-ART67 

H. SOBOL,

F. EISINGER,

R. SAUVAN,

T. NOGUCHI,

J. JACQUEMIER,

D. BIRNBAUM

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Evidence is mounting that hereditary breast cancersand sporadic cases harbor distinct clinical and morphological patterns that are thought tobe linked to different natural histories. BRCA1-associated breast cancers appear as high grade, poorly differentiated, highlyproliferating, and frequently estrogen receptor negative tumors. Surprisingly, despitethese features usually associated with a poor outlook, no decrease in the overall survivalis observed in hereditary cases. These elements may be of valuable help in the design ofstrategies in the medical management of cancer prone individuals.

RÉSUMÉ - Il est désormais clair que les cancersdu sein héréditaires et sporadiques présentent des profils cliniques et morphologiquesdistincts potentiellement liés à des histoires naturelles différentes. Par exemple, lescancers du sein liés au gène BRCA1 sont des tumeurs de haut gradehistopronostique, indifférenciées, hautement prolifératives, et négatives pour lesrécepteurs aux œstrogènes. Contre toute attente, en dépit de ces signesfréquemment associée à un mauvais pronostic, on ne retrouve pas de diminutionimportante de la survie dans les cas héréditaires. Ces éléments peuvent avoir unimpact en pratique clinique sur les modalités de prise en charge des sujets à hautrisque de cancer dans les familles.

SUMMARY - Recent advances in breast cancergenetics : impact in medical management of BRCA-cancer prone women


Mots clés : Mots-clés : BRCA1 , BRCA2 , Mutation , Cancer du sein , Morphologie , Histoire naturelle , Pronostic , Dépistage , Prévention , Prise en charge médicale


Plan



© 1998 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 59 - N° 6

P. 459 - décembre 1998 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Maladie de von Hippel-Lindau : progrès génétiques récents et prise en charge des patients
| Article suivant Article suivant
  • Risques héréditaires de cancer du sein. Interaction entre facteurs génétiques et facteurs hormonaux
  • G. PLU-BUREAU, J.-C. THALABARD

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.