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Neuropathies optiques - 06/07/12

[6-0180]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(12)58713-2 
S. Bidot  : Ophtalmologiste, assistant des Hôpitaux, C. Vignal-Clermont : Ophtalmologiste, chef de service
Fondation Rothschild, 25-29, rue Manin, 75019 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les neuropathies optiques réalisent des tableaux cliniques variés, tant dans leur mode de survenue brutal ou progressif, dans leur topographie, uni- ou bilatérale, que dans l'importance de la baisse d'acuité visuelle qu'elles engendrent. Cette baisse visuelle peut être isolée ou associée à d'autres symptômes ophtalmologiques ou extraophtalmologiques. Les différents mécanismes responsables d'atteinte du nerf optique sont vasculaires, inflammatoires, toxiques, héréditaires et compressifs, ou se font par le biais d'une hypertension intracrânienne.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Neuropathie optique, Neuropathie optique ischémique antérieure aiguë, Maladie de Horton, Névrite optique, Sclérose en plaques, Neuropathie optique toxique


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