Aujourd’hui les adultes atteints de mucoviscidose ne sont plus suivis en pédiatrie. Le passage des adolescents et des jeunes adultes d’un CRCM à l’autre suppose anticipation, préparation du patient, et de sa famille et une collaboration étroite des équipes. Au moment du relai, les malades concernés sont de plus en plus nombreux et en meilleure santé. Les centres adultes doivent prendre le temps de les accueillir dans de bonne conditions, gérer les spécificités de la maladie à cet âge et ses complications graves plus fréquentes que chez l’enfant. Pour maintenir la qualité des soins et les acquis dans l’amélioration du pronostic de la maladie les moyens attribués aux centres adultes et mixtes devront être augmentés.

Nowdays adults with cystic fibrosis are no more attended in pediatric centers. Transition from pediatric to adult care centers must be anticipated. It requires the preparation of patients and families and a cooperation between both teams. Now, there are more patients and they are healthier. Adults centers caregivers have to pay particular attention to new young patients, to manage cystic fibrosis adult issues and to deal with more frequent comorbidities and severe complications. Adults centers will need better resources to maintain good quality of cares and improved life expectancy.