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Syndrome de Doege-Potter : à propos d’une nouvelle observation - 06/06/12

Doi : 10.1016/j.pneumo.2011.09.003 
L. Herrak a, , M. Mricha a, K. Berri a, M.T. El Fassy Fihry a, A. Benosmane b
a Service de pneumologie, Chu Ibn Sina, Rabat, Maroc 
b Service de chirurgie thoracique, Chu Ibn Sina, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant. Rue Jaafer Essediq, Palmier II, immeuble « C », appartement 8 Agdal, Rabat, Maroc.

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Résumé

Le syndrome de Doege-Potter est un syndrome paranéoplasique dans lequel l’hypoglycémie est le résultat de tumeurs produisant le facteur de croissance insuline-like (IGF-II). Il s’agit le plus souvent de la tumeur fibreuse solitaire de la plèvre (SFPT). Ces dernières sont rares et peuvent être de découverte fortuite, à l’occasion des symptômes respiratoires non spécifiques ou à l’occasion d’une hypoglycémie. L’hypoglycémie survient pour des tumeurs de volume important et elle disparaît après l’intervention chirurgicale qui constitue le traitement de choix permettant une guérison définitive dans la majorité des cas. Nous en présentons un cas de syndrome de Doege-Potter dont l’intérêt est de considérer la SFPT comme une cause de l’hypoglycémie chez les patients avec des tumeurs pleurales.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Syndrome Doege-Potter is a paraneoplastic syndrome in which hypoglycemia is the result of tumors producing insulin growth factor-like (IGF-II) it is most often solitary fibrous tumor of the pleura (TFSP). These are rare and may be discovered incidentally, during non-specific respiratory symptoms or during hypoglycemia. Hypoglycemia occurs in tumors of large volume and it disappears after surgery, which is the treatment of choice for a permanent cure in most cases. We present a case of Doege-Potter syndrome whose interest is to consider the TFSP as a cause of hypoglycemia in patients with pleural tumors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hypoglycémie, Tumeur pleurale, Résection chirurgicale

Keywords : Hypoglycemia, Pleural tumors, Surgical resection


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© 2011  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 68 - N° 3

P. 213-216 - juin 2012 Retour au numéro
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