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Endothelial Progenitor Cells Are Suppressed in Anemic Patients with Acute Coronary Syndrome - 22/05/12

Doi : 10.1016/j.amjmed.2011.10.025 
Aya Solomon, BSc a, Arnon Blum, MD c, Aviva Peleg, MSc b, Eli I. Lev, MD d, Dorit Leshem-Lev, PhD d, Yonathan Hasin, MD e,
a Research Laboratory, Cardiovascular Division, Baruch-Padeh Poria Medical Center, Tiberias and the Technion, Israel Institution of Technology, Ruth and Bruce Rappaport School of Medicine, Haifa, Israel 
b Research Laboratory, Cardiovascular Division, Baruch-Padeh Poria Medical Center, Tiberias, Israel 
c Department of Internal Medicine, Baruch-Padeh Poria Medical Center, Tiberias, Israel 
d Cardiology Department, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel 
e Research Laboratory, Cardiovascular Division, Baruch-Padeh Poria Medical Center, Tiberias and the Faculty of Medicine, Bar Ilan University, Galille, Israel 

Requests for reprints should be addressed to Yonathan Hasin, MD, Cardiovascular Division, Baruch Padeh Poriya Hospital, Lower Galilee 15208, Israel

Abstract

Objective

Anemia is an independent predictor of poor prognosis in acute coronary syndrome. Endothelial progenitor cells are bone marrow-derived cells that are mobilized into the circulation in response to ischemia. The number of circulating endothelial progenitor cells increases within days of acute coronary syndrome. There is no confirmation regarding the correlation between the occurrence of anemia and the deficiency in endothelial progenitor cells in patients with acute coronary syndrome. The correlation between chronic anemia and endothelial progenitor cells in patients with acute coronary syndrome was investigated.

Methods

Endothelial progenitor cells were examined in 26 patients with acute coronary syndrome. Fifteen patients had chronic nonprogressive anemia, and 11 patients had a normal blood count. Blood samples were drawn on the first day of admission and 4 to 7 days later. Mononuclear cells were separated and cultured on fibronectin-coated plates with EndoCult medium (StemCell Technologies, Vancouver, BC, Canada) for 5 days. Colony forming unit count and a migration assay were performed at each time point.

Results

Baseline colony forming unit in the non-anemic group was higher than in the anemic group (P<.0001). There was a highly significant correlation between admission hemoglobin and colony forming unit count (R=0.83, P<.0001). Colony forming units increased in both groups on the second measurement but to a lower extent in the anemic group (P = .0004). The migration assay in the non-anemic group was higher than in the anemic group at baseline (P = .017) and 4 to 7 days later (P = .0054).

Conclusion

Patients with acute coronary syndrome with anemia demonstrate a reduced number of peripheral endothelial progenitor cells with impaired function, possibly representing a lower capacity for vascular healing. These phenomena may partly explain the poor prognosis observed in patients with acute coronary syndrome and anemia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Acute coronary syndrome, Anemia, Endothelial progenitor cells


Plan


 Funding: Supported in part by the Adar Foundation for Research in Cardiology, Bar-Ilan University Faculty of Medicine.
 Conflict of Interest: None.
 Authorship: All authors had access to the data and played a role in writing this manuscript.


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Vol 125 - N° 6

P. 604-611 - juin 2012 Retour au numéro
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