Hétérozygotie C282Y/H63D : réalité de la surcharge en fer évaluée par l’IRM, caractéristiques cliniques et prise en charge de 40 patients - 17/05/12
Doi : 10.1016/j.revmed.2012.03.026
P. Bélénotti a, E. Bernit b, A. Benyamine c, H. Khibri b, V. Gerolami d, L. Swiader a, N.-D. Ene a, P. Poullin e, P. Petit f, J. Serratrice a, J.-R. Harle g, P.-J. Weiller a
a Médecine interne, CHU La Timone, Marseille, France
b Médecine interne, hôpital de la Conception, Marseille
c Médecine interne, Assistance publique–Hôpitaux de Marseille, Marseille, France
d Laboratoire de biologie moléculaire, hôpital de la Conception, Marseille, France
e Hémaphérèse, hôpital de la Conception, Marseille, France
f Radiologie, hôpital de la Timone, Marseille, France
g Service de médecine interne, hôpital de la Conception, Marseille, France
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 33 - N° S1
P. S47 - juin 2012 Retour au numéro
Article précédent
- Caractéristiques initiales des patients hétérozygotes composites (C282Y H63D)
- L. Le Page, J. Schmidt, S. Lion-Daolio, Z. Oukachbi, V. Salle, A. Smail, P. Duhaut, J.P. Ducroix
- Hyperferritinémies idiopathiques et syndrome métabolique : étude cas–témoins prospective multicentrique
- J.-P. Ducroix, P. Leflon, J. Desblache, J.-P. Orain, C. Thevenot, M.-C. Deraison, I. Dadamessi, E. Cadet, J. Schmidt, A. Smail, V. Salle, L. Le Page, P. Duhaut
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?