Métabolisme du fer et outils diagnostiques pour le clinicien - 17/05/12
Doi : 10.1016/j.revmed.2012.03.005
O. Loréal a, ⁎, b, c 
, E. Bardou-Jacquet a, b, c, A.-M. Jouanolle c, d, Y. Gandon a, c, e, Y. Deugnier a, b, c, P. Brissot a, b, c, M. Ropert a, c, f
, E. Bardou-Jacquet a, b, c, A.-M. Jouanolle c, d, Y. Gandon a, c, e, Y. Deugnier a, b, c, P. Brissot a, b, c, M. Ropert a, c, f a Inserm, UMR 991, université de Rennes-1, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
b Service des maladies du foie, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
c Centre de référence des surcharges en fer rares d’origine génétique, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
d Laboratoire de génétique moléculaire, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
e Département d’imagerie, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
f Laboratoire de biochimie spécialisée, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France
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Mots clés : Métabolisme du fer, Hémochromatose, Anémie, Gènes, Hepcidine, Ferroportine, Génétique
Keywords : Iron metabolism, Hemochromatosis, Anaemia, Genes, Hepcidin, Ferroportin, Genetic
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Société nationale française de médecine interne (SNFMI). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 33 - N° S1
P. S3-S9 - juin 2012 Retour au numéro
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