La périphérie vitréo-rétinienne du myope peut présenter des anomalies dont la fréquence et la sévérité sont corrélées à la longueur axiale du globe. Il s’agit du blanc sans pression, du givre, des palissades, des migrations pigmentaires ou de la dégénérescence pavimenteuse. Parfois on retrouve des trous ronds atrophiques, des déchirures, ou un rétinoschisis dégénératif dont le diagnostic différentiel avec un décollement de rétine à progression lente est établi sur le caractère absolu du scotome. La présence de rubans vitréens périphériques, de migrations pigmentaires, de trous, associés à une liquéfaction du vitré central et une dysmorphie faciale doit faire penser à la maladie de Stickler et son risque de décollements de rétine bilatéraux récidivants. Il faut évoquer un rétinoschisis lié à l’X en présence de kystes rétiniens temporaux ou inférieurs avec larges déhiscences entre les axes vasculaires chez un garçon malvoyant porteur d’une maculopathie kystique. L’examen de la périphérie du fond d’œil doit être systématique après 40ans chez le myope afin de faire le bilan des lésions pouvant se compliquer de décollement de rétine. Il est plus important d’informer le patient des signes de décollement postérieur du vitré ainsi que de décollement de rétine qui sont les vraies indications à consulter rapidement plutôt que de réaliser des examens réguliers et rapprochés chez un patient asymptomatique.

Vitreoretinal periphery in myopic eyes may present abnormalities whose frequency and severity are correlated with axial elongation of the eye: white-without-pressure, lattice degeneration, pigmentary degeneration, and paving stone degeneration. Sometimes one can find atrophic round holes, retinal breaks, or retinoschisis whose differential diagnosis with slow progressive retinal detachment can be made on the presence of an absolute field defect. The presence of peripheral vitreous strands, pigmentary migrations, holes, associated with extensive liquefaction of the central vitreous body and facial dysmorphy are symptomatic of Stickler syndrome often complicated with bilateral retinal detachments. Congenital hereditary retinoschisis should be raised in the presence of temporal and inferior bullous detachment of a thin inner layer of the retina associated with large multiple holes in a boy with poor vision and cystic macular changes. Examination of peripheral retina should be systematic after the age of 40 in myopic patients to specify the presence of abnormalities predisposing to retinal detachment. It is more important to inform the patient of posterior vitreous detachment or retinal detachment symptoms, a true emergency situation, rather than to suggest regular and repeated consultations in the nonsymptomatic eye.