Les malformations vasculaires congénitales représentent un grand nombre de maladies avec une grande variabilité de présentation clinique. L’association entre des malformations vasculaires congénitales et des anévrysmes périphériques est très rare. La présente étude présente un cas d’anévrysme géant de l’artère fémorale superficielle (7-cm de long) lié au syndrome de Parkes-Weber (malformation capillaire, fistules artérioveineuses multiples [AVFs], hypertrophie squelettique du membre affecté) traité en plaçant deux endoprothèses couvertes auto-expansibles après embolisation de l’AVF avec des coils de Gianturco. Les suites péri et postopératoires étaient simples et l’angiographie post procédurale montrait l’exclusion complète du sac de l’anévrysme. Après 87 mois, le balayage duplex et la tomodensitométrie montraient la perméabilité artérielle avec thrombose du sac de l’anévrysme et la présence d’un grand nombre de AVFs. L’association entre le syndrome de Parkes-Weber et les anévrysmes périphériques représente une entité très rare. Le manque d’évidence ne permet pas l’établissement du traitement le plus approprié de cette maladie. L’approche endovasculaire avec embolisation préalable des AVFs peut représenter une alternative valide à la réparation chirurgicale traditionnelle, qui est encore grevée par un pourcentage élevé de complications et d’échecs.