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Gliosarcome secondaire : à propos d’un cas - 19/04/12

Doi : 10.1016/j.annpat.2012.01.006 
Rajae Tahri , Omar Boulahroud, Khadija Setti, Mohamed Oukabli, Mohamed Réda El Ochi, Ali Akhaddar, Mohammed Boucetta, Abderrahmane Albouzidi
Service d’anatomie pathologique, hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, Rabat, Maroc 

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Résumé

Le gliosarcome est une tumeur rare du système nerveux central, constituée d’éléments gliomateux et sarcomateux. Le glioblastome peut subir un changement de son phénotype et se transformer en gliosarcome, spécialement lorsque la tumeur a été traitée par radiothérapie. Le gliosarcome se distingue du glioblastome par son aspect macroscopique similaire à celui d’un méningiome, par son potentiel métastatique important et par la rareté des mutations de l’EGFR. Nous présentons le cas d’un gliosarcome secondaire afin de faire le point sur les particularités, essentiellement diagnostiques de cette entité rare.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Gliosarcoma is a rare tumor of the central nervous system, consisting of gliomatous and sarcomatous elements. The glioblastoma can undergo a change in phenotype, transforming into a gliosarcoma, especially when the tumor has been treated with radiotherapy. Features unique to gliosarcoma compared to glioblastoma include their potential to appear similar to a meningioma at macroscopy, repeated reports of metastases and infrequency of EGFR mutations. We present a case of secondary gliosarcoma to emphasize on the specificities, essentially diagnostical of this rare entity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Gliosarcome, Gliosarcome secondaire, Glioblastome, Radiothérapie

Keywords : Gliosarcoma, Secondary gliosarcoma, Glioblastoma, Radiotherapy


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Vol 32 - N° 2

P. 147-150 - avril 2012 Retour au numéro
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