Prostate cancer (PC) is detected late in 80% of cases at an advanced stage. The prostate specific antigen (PSA) allows early detection of PC. This study was carried out in 2years in the urology department at the hospital in Saida. PSA assay was performed in 92 cases and 70 controls. The objective of this study is to compare total PSA (TPSA) rates between the two groups and to assess the characteristics of the PSA. The average age of PC diagnosis is 71.63years. The median TPSA among cases and controls was respectively 17.45 and 3.5ng/mL. About 60% of all patients have a TPSA greater than 4ng/mL. This marker, among cases, was high (36.98ng/mL) for the age group of 70–79years. In controls, TPSA did not exceed 6ng/mL. The sensitivity and specificity were good during this study. At TPSA greater than 4.1ng/mL, they were respectively 78 and 62%. At TPSA greater than 6ng/mL, the diagnostic odds ratio (DOR) was 43.12, reflecting good performance test assay.

Le cancer de la prostate (CaP) est détecté tardivement chez 80 % des cas à un stade avancé. L’antigène spécifique de la prostate (PSA) permet le dépistage précoce du CaP. Cette étude a été effectuée en deux ans dans le service d’urologie de l’hôpital de Saïda. Le dosage du PSA a été réalisé chez 92 cas et 70 témoins. L’objectif de cette étude est de comparer les taux de PSA total (PSAT) entre les deux groupes et d’évaluer les caractéristiques du PSA. L’âge moyen de diagnostic du CaP est de 71,63ans. La médiane du PSAT, chez les cas et les témoins, était respectivement de 17,45 et 3,5ng/mL. Environ 60 % de tous les patients ont un PSAT supérieur à 4ng/mL. Ce marqueur, chez les CaP, était élevé (36,98ng/mL) pour la tranche d’âge 70–79ans. Chez les témoins, PSAT n’a pas dépassé 6ng/mL. La sensibilité et la spécificité étaient bonnes durant cette étude. À PSAT supérieur à 4,1ng/mL, elles étaient respectivement de 78 et 62 %. À PSAT supérieur à 6ng/mL, le rapport des cotes diagnostique (RCD) était de 43,12 traduisant une bonne performance du test de dosage.