En 2009, le laboratoire Merck-Serono présentait le premier traitement de la phénylcétonurie (PCU) : Kuvan^® (dichlorhydrate de saproptérine), considéré comme un progrès médical majeur pour ce trouble inné (chromosome 12q 24.1) du métabolisme ne répondant qu’à un régime alimentaire restrictif et déséquilibré. Une molécule originale rend enfn possible d’alléger ce régime sévère en autorisant des aliments jusque-là interdits à l’enfant comme à l’adulte.