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Mycobacterium tuberculosis – Heterogeneity revealed through whole genome sequencing - 08/04/12

Doi : 10.1016/j.tube.2011.11.003 
Chris Ford a, Karina Yusim b, Tom Ioerger c, Shihai Feng b, Michael Chase a, Mary Greene b, Bette Korber b, Sarah Fortune a,
a Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard School of Public Health, 665 Huntington Avenue, Building 1, Boston, MA 02115, USA 
b Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA 
c Department of Computer Science and Engineering, Texas A&M University, TAMU 3112, College Station, TX 77843-3112, USA 

Corresponding author. Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard School of Public Health, 665 Huntington Avenue, Building 1, Room 809, Boston, MA 02115, USA. Tel.: +1 617 432 6965; fax: +1 617 738 4914.

Summary

The emergence of whole genome sequencing (WGS) technologies as primary research tools has allowed for the detection of genetic diversity in Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with unprecedented resolution. WGS has been used to address a broad range of topics, including the dynamics of evolution, transmission and treatment. Here, we have analyzed 55 publically available genomes to reconstruct the phylogeny of Mtb, and we have addressed complications that arise during the analysis of publically available WGS data. Additionally, we have reviewed the application of WGS to the study of Mtb and discuss those areas still to be addressed, moving from global (phylogeography), to local (transmission chains and circulating strain diversity), to the single patient (clonal heterogeneity) and to the bacterium itself (evolutionary studies). Finally, we discuss the current WGS approaches, their strengths and limitations.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Whole genome sequencing, Evolution, Heterogeneity, Mycobacterium tuberculosis


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Vol 92 - N° 3

P. 194-201 - mai 2012 Retour au numéro
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