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Influence de certains ions inorganiques, de l'éthanol et du peroxyde d'hydrogène sur la photominéralisation du β-naphtol en présence de TiO2 - 14/02/08

Doi : 10.1016/j.crci.2007.06.011 
Samir Qourzal , Malika Tamimi, Ali Assabbane, Yhya Ait-Ichou
Équipe de photocatalyse et environnement, laboratoire de chimie physique, département de chimie, faculté des sciences, université Ibn-Zohr, BP 8106 Cité Dakhla, 80000 Agadir, Maroc 

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Résumé

Le présent travail porte sur la photominéralisation du β-naphtol à température ambiante en présence d'une suspension aqueuse de dioxyde de titane, dans un réacteur statique. Une étude systématique a permis de montrer que la cinétique de disparition photocatalytique du β-naphtol suit bien le modèle de Langmuir-Hinshelwood. La température n'a pas un effet significatif sur la vitesse de disparition du β-naphtol, dont l'énergie d'activation est estimée à 10,2kJ/mol. La présence des ions (Cl-, SO42-, HCO3-, NO3-, Fe3+, Cu2+ et Cr3+), de l'éthanol et de l'eau oxygénée affecte sensiblement la vitesse et l'efficacité de la réaction photocatalytique. Certains anions inhibent partiellement la minéralisation du β-naphtol selon la séquence: NO3-<HCO3-<SO42-<Cl-. Ceci serait dû, soit à une compétition réactionnelle du β-naphtol et de l'ion vis-à-vis des radicaux hydroxyle OH ou d'une autre espèce oxydante, soit à une concurrence d'adsorption de polluant et de ces ions. Cependant, l'addition des cations Fe3+ et Cu2+ augmente la cinétique de photominéralisation du β-naphtol.

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Abstract

TiO2 photocatalytic mineralization of β-naphthol: influence of some inorganic ions, ethanol, and hydrogen peroxide. In this work, the photocatalytic oxidation of β-naphthol in aqueous suspensions of TiO2 was investigated at room temperature, by following the formation of CO2. The disappearance of β-naphthol fits a Langmuir-Hinshelwood kinetic model. The activation energy for the degradation reaction of β-naphthol is estimated at 10.2kJ/mol. The effects of some additives such as ethanol, H2O2, and inorganic ions (Cl-, SO42-, HCO3-, NO3-, Fe3+, Cu2+, and Cr3+) on the photomineralization of β-naphthol were examined. The inhibition of the anions for this reaction was in the order: NO3-<HCO3-<SO42-<Cl-. This can be due to a partial blockage of catalyst active sites by these ions or their reaction with an oxidizing radical such as OH. The most photoactive systems for β-naphthol degradation were found in the presence of ferric ions, while the addition of Cr3+ strongly inhibited the photocatalytic decomposition of β-naphthol.

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Mots-clés : Photominéralisation, Ions inorganiques, β-Naphtol, Photocatalyse, TiO2

Keywords : Photomineralization, Inorganic ions, β-Naphthol, Photocatalysis, TiO2


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Vol 10 - N° 12

P. 1187-1194 - décembre 2007 Retour au numéro
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