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A passive pressure sensor for continuously measuring the intraocular pressure in glaucomatous patients - 28/03/12

Un capteur passif de pression pour une mesure en continu de la pression intraoculaire chez les patients glaucomateux

Doi : 10.1016/j.irbm.2012.01.002 
P. Auvray a, L. Rousseau b, G. Lissorgues b, F. Soulier c, O. Potin c, S. Bernard c, F. Dieuleveult d, E. Scorsone d, P. Bergonzo d, L. Chicaud e, f, g, S. Picaud e, , f, g, h , J.A. Sahel e, f, g, h, i, j
a OPHTIMALIA, 75012 Paris, France 
b ESIEE–ESYCOM University Paris Est, cité Descartes, BP 99, 93162 Noisy-Le-Grand, France 
c LIRMM, UMR 5506 - CC 477, université Montpellier II, 34392 Montpellier, France 
d CEA, LIST, Diamond Sensor Laboratory, CEA/Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette, France 
e Inserm, U968, institut de la vision, 17, rue Moreau, 75012 Paris, France 
f UPMC univiversité de Paris 06, UMR_S968, institut de la vision, 75012 Paris, France 
g CNRS, UMR 7210, institut de la vision, 75012 Paris, France 
h Fondation ophtalmologique Adolphe de Rothschild, 75019 Paris, France 
i Centre hospitalier national d’ophtalmologie des Quinze-Vingts, 75012 Paris, France 
j Institute of Ophthalmology, University College of London, London, United Kingdom 

Corresponding author.

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Abstract

Objective

The main risk factor for the development of glaucoma, a retinal disease leading to blindness, is an increase in the intraocular pressure (IOP). Reducing this IOP can be obtained by eye drops but unfortunately the disease can still progress because IOP increases are painless, can fluctuate and, thus remain undetected during a visit to an ophthalmologist. The “MATEO” ANR project aims to develop sensors embedded in a contact lens for continuously IOP monitoring.

Materials and methods

Pressure sensors were produced by MEMS technology and tested with pig eyes obtained at a local slaughterhouse. Solution was injected by 50μL steps in the eye with a Hamilton syringe while IOP was monitored in parallel with a TonoVET system and an industrial pressure transducer inserted in the injection tubing system.

Results

Our first pressure sensor prototypes were generated and inserted in a lens compatible with eye application. A wireless system was developed to excite the sensor. At same time, it was recorded the data in components inserted into spectacles and a pocket recorder. In parallel, we showed that injecting a solution in the eye anterior chamber triggered an IOP increase smaller and more stable than injections in the posterior chamber. Finally, a direct correlation was observed between IOP measured on the corneal surface with the TonoVET and the pressure transducer placed close to eye injection point.

Discussion

Our results indicate that our in vitro model on pig eyes is adequate to test our new lens sensor. Finally, the pressure sensor was successfully inserted in contact lens opening the way for their in vitro and in vivo preclinical validation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

L’augmentation de pression intraoculaire (PIO) est le principal facteur de risque du glaucome - une pathologie cécitante. Bien qu’une réduction de la PIO puisse être obtenue par des gouttes oculaires, la maladie peut tout de même progresser car l’augmentation de PIO est indolore, fluctue dans le temps et par conséquent reste indétectable à l’examen ophtalmologique. Le projet ANR « MATEO » vise à produire des capteurs intégrés dans des lentilles de contact pour mesurer en continu la PIO.

Matériels et méthodes

Des capteurs de pression ont été produits par la technologie MEMS et testés sur des yeux de porc obtenus à un abattoir local. Une solution a été injectée dans l’œil par dose de 50μL grâce à une seringue Hamilton pendant que la PIO était mesurée en parallèle avec un TonoVET et un capteur (transducteur) de pression industriel, inséré dans le dispositif d’injection.

Résultats

Nos prototypes de capteurs de pression ont été intégrés avec succès dans des lentilles compatibles avec l’œil. Un système électronique sans fil embarqué sur une lunette a été développé pour exciter le capteur et enregistrer des données image de la PIO. Parallèlement, nous avons montré que l’injection d’une solution dans la chambre antérieure de l’œil produit une augmentation de PIO plus faible et plus stable que les injections dans la chambre postérieure. Enfin, nous avons observé une corrélation directe entre la PIO mesurée sur la surface cornéenne avec le TonoVET et le capteur de pression placé prêt du point d’injection sur l’œil.

Discussion

Nos résultats montrent que notre modèle in vitro sur l’œil de porc est adapté pour tester le nouveau capteur de PIO. Ce capteur de pression a été inséré avec succès dans une lentille ouvrant ainsi la voie à sa validation préclinique in vitro et in vivo.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 33 - N° 2

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