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B-cell-depleting Therapy in Systemic Lupus Erythematosus - 23/03/12

Doi : 10.1016/j.amjmed.2011.09.010 
Manuel Ramos-Casals a, Iñaki Sanz b, Xavier Bosch c, , John H. Stone d, Munther A. Khamashta e
a Laboratory of Autoimmune Diseases Josep Font, IDIBAPS, Department of Autoimmune Diseases, Hospital Clínic, Barcelona, Spain 
b Division of Allergy, Immunology and Rheumatology, Department of Medicine, University of Rochester, School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 
c Department of Internal Medicine, ICMiD, Hospital Clínic, Barcelona, Spain 
d Rheumatology Unit, Massachusetts General Hospital, Boston 
e Lupus Research Unit, The Rayne Institute, St. Thomas' Hospital, King's College, London, UK 

Requests for reprints should be addressed to Xavier Bosch, MD, PhD, Department of Internal Medicine, Hospital Clínic, Villarroel 170, Barcelona 08036, Spain

Abstract

The emergence of a new class of agents (B-cell-depleting therapies) has opened a new era in the therapeutic approach to systemic lupus erythematosus, with belimumab being the first drug licensed for use in systemic lupus erythematosus in more than 50 years. Four agents deserve specific mention: rituximab, ocrelizumab, epratuzumab, and belimumab. Controlled trials have shown negative results for rituximab, promising results for epratuzumab, and positive results for belimumab. Despite these negative results, rituximab is the most-used agent in patients who do not respond or are intolerant to standard therapy and those with life-threatening presentations. B-cell-depleting agents should not be used in patients with mild disease and should be tailored according to individual patient characteristics, including ethnicity, organ involvement, and the immunological profile. Forthcoming studies of B-cell-directed strategies, particularly data from investigations of off-label rituximab use and postmarketing studies of belimumab, will provide new insights into the utility of these treatments in the routine management of patients with systemic lupus erythematosus.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Belimumab, Epratuzumab, Ocrelizumab, Rituximab, Systemic lupus erythematosus


Plan


 Funding: None.
 Conflict of Interest: JHS has received research funding from Genentech and Biogen-IDEC and has served as a consultant for the development of B-cell depletion strategies in the treatment of antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis. IS has served as consultant for MedImmune, GSK, Pfizer, BMS, Takeda Pharmaceuticals, and Biogen. The remaining authors declare no conflict of interest.
 Authorship: All authors had access to the data and played a role in writing this manuscript.


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Vol 125 - N° 4

P. 327-336 - avril 2012 Retour au numéro
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