Identification de gènes en cause dans les leucodystrophies de cause indéterminée - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.035

Sophie Gueden ^a, Imen Dorboz ^b, Odile Boespflug-Tanguy ^c
^a Service de pédiatrie, CHU d’Angers, 49933 Angers 9 France
^b Inserm U676, université Paris 7 Denis-Diderot, 75013 Paris, France
^c Service de neurologie pédiatrique et maladies métaboliques, CHU Robert-Debré, 75935 Paris, France

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Mots clés : Leucodystrophies, Homozygotie

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Vol 168 - N° S2

P. A16 - avril 2012 Retour au numéro

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