Forme infantile tardive de CACH syndrome d’évolution lentement progressive - 17/03/12
Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.034
Margaux Genevray a, Adriana Prundean b, Magalie Barth b, Clarisse Scherer-Gagou b, Dominique Bonneau b, Frederic Dubas a, Christophe Verny b
a Service de neurologie, CHU d’Angers, 49933 Angers 09, France
b Centre national de référence des maladies neurogénétiques et cytopathies mitochondriales de l’adulte, CHU d’Angers, 49933 Angers 09, France
Mots clés : CACH syndrome, Leucodystrophie, Cavitaire
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© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 168 - N° S2
P. A15-A16 - avril 2012 Retour au numéro
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