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Chronic Hypersensitivity Pneumonitis - 25/02/12

Doi : 10.1016/j.ccm.2011.12.004 
Ulrich Costabel, MD a, , Francesco Bonella, MD a, Josune Guzman, MD b
a Department of Pneumology/Allergy, Ruhrlandklinik, University Hospital, Tueschener Weg 40, 45239 Essen, Germany 
b Pathologisches Institut der Ruhr-Universität Bochum, BG-Kliniken Bergmannsheil, Buerkle-de-la-Camp-Platz 1, 44789 Bochum, Germany 

Corresponding author.

Résumé

Hypersensitivity pneumonitis (HP) is a complex syndrome caused by the inhalation of environmental antigens. Chronic HP may mimic other fibrotic lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis. Recognition of the antigen is important for diagnosis; avoidance of further exposure is critical for treatment. Fibrosis on biopsy or high-resolution computed tomography is a predictor of increased mortality. Additional research is needed to understand why the disease develops only in a minority of exposed individuals and why cases of chronic HP may progress without further antigen exposure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hypersensitivity pneumonitis, Farmer’s lung, Bird fancier’s disease, HRCT, Histopathology, Prognosis


Plan


 This work was supported by Arbeitsgemeinschaft zur Förderung der Pneumologie an der Ruhrlandklinik (AFPR).
 The authors have nothing to disclose.


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Vol 33 - N° 1

P. 151-163 - mars 2012 Retour au numéro
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  • Interstitial Lung Disease in the Connective Tissue Diseases
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